Autogene vaksiner Godkjenningsfritak for legemidler til dyr Veterinær bruk av humanpreparater med utleveringsbestemmelser Rensubstans inkludert legemiddelfôr Premiks til utlevering til dyreeier Reseptstatus for humanlegemidler brukt til dyr Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr Medisiner til hund og katt mot innvollsorm krever resept Legemidler og mattrygghet Bier og legemidler Blod og blodkomponenter, blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen Unngå feil bruk av flått- og insektsmidler på dyr Klinisk utprøving av legemidler til dyr

Nettapotek og informasjon om reseptpliktige legemidler Veileder for apotek som tilbyr vaksinasjon Informasjon for klinikker

Helsedirektoratet har ikke laget noen offisiell liste more than tilstander der bruk av uregistrerte cannabisprodukter (eller bruk av godkjente legemidler utenfor indikasjon) er aktuelt.

Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-house) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris

Dokumentasjon det kan være lurt å ta med; Utskrift av oppsummeringen og de sidene som er mest aktuelle for din tilstand i de tre største kunnskapsoppsummeringene som du finner underneath fanen «Dokumentasjon” og “Konklusjoner fra de største kunnskapsoppsummeringene”.

Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i akvakulturanlegg med videre Klassifisering av legemidler

Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal følges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.

Vi understreker at myndighetene ikke har laget noen liste in excess of tilstander der utprøvende bruk av cannabis-produkter er aktuelt.

Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler

Det finnes lite forskningsbasert kunnskap om effekt og risiko ved behandling read more av langvarige smerter med medisinsk cannabis og cannabisrelaterte legemidler.

Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr

26. november 2016 kom det nye retningslinjer for medisinsk cannabis i Norge. Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk har utarbeidet en veileder som presiserer rutiner og rammer for medisinsk cannabis og godkjenningsfritak.

– Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A, kan søke om rekvireringsrett og godkjenningsfritak for slike legemidler. Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og privatesykehus trenger ikke søke om rekvireringsrett.

Behandlingen skal fileørst prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal fileølges opp tett av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.